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簡(jiǎn)介
環(huán)氧樹(shù)脂固化劑分類(lèi)
1.堿性固化劑：脂肪二胺、多胺、芳香族多胺、雙氰雙胺、咪唑類(lèi)、改性胺類(lèi)。
2.酸性固化劑：有機酸酐、三氟化硼及絡(luò )合物。
1.加成型固化劑：脂肪胺類(lèi)、芳香族、脂肪環(huán)類(lèi)、改性胺類(lèi)、酸酐類(lèi)、低分子聚酰胺和潛伏性胺。
2.催化型固化劑：三級胺類(lèi)和咪唑類(lèi)。
典型環(huán)氧樹(shù)脂固化劑固化機理
(一)．胺類(lèi)固化機理
1.一級胺固化機理
若按氮原子上取代基（R）數目可分為一級胺、二級胺和三級胺；若按N數目可分為單胺、雙胺和多胺；按結構可分為脂肪胺、脂環(huán)胺和芳香胺。
一級胺對環(huán)氧樹(shù)脂固化作用按親核加成機理進(jìn)行，每一個(gè)活潑氫可以打開(kāi)一個(gè)環(huán)氧基團，使之交聯(lián)固化。芳香胺與脂環(huán)胺的固化機理與一級胺相似（伯胺、仲胺和叔胺）?、?與環(huán)氧基反應生成二級胺② 與另一環(huán)氧基反應生成三級胺?、?生成的羥基與環(huán)氧樹(shù)脂反應
2.固化促進(jìn)機理：在固化體系中加入含給質(zhì)子基團的化合物如苯酚，就會(huì )促進(jìn)胺類(lèi)固化，這可能是一個(gè)雙分子反應機理，即給質(zhì)子體羥基上的固發(fā)氫首先與環(huán)氧基上的氧形成氫鍵，是環(huán)氧基進(jìn)一步極化，有利于胺類(lèi)的N對環(huán)氧基的親核進(jìn)攻，同時(shí)完成氫原子的加成。
(二).有機酸酐固化劑特點(diǎn)和反應機理
酸酐類(lèi)固化劑優(yōu)點(diǎn)：1.揮發(fā)性小，毒性低，對皮膚的刺激性??；2.對環(huán)氧樹(shù)脂的配合量大，與環(huán)氧樹(shù)脂混熔后粘度低，可以加入較多的填料以改性，有利于降低成本；3.使用期長(cháng)，操作方便。缺點(diǎn):：1.由于固化反應較慢，收縮率較??；2.所需的固化溫度相對比較高，3.不易改性；4.貯存時(shí)易吸濕生成游離酸造成不良影響(固化速度慢、固化物性能下降)；5.固化產(chǎn)物的耐堿、耐溶劑性能相對要差一些。
這一類(lèi)固化反應以有無(wú)促進(jìn)劑的存在分成兩種形式
(I)、在無(wú)促進(jìn)劑存在時(shí)，首先環(huán)氧樹(shù)脂中的羥基與酸酐反應，打開(kāi)酸酐，然后進(jìn)行加成聚合反應，其順序如下：(1)羥基對酸酐反應，生成酯鍵和羧酸；(2)羧酸對環(huán)氧基加成，生成羥基；(3)生成的羥基與其他酐基繼續反應。這個(gè)反應過(guò)程反復進(jìn)行，生成體型聚合物。另外，在此種體系中，由于處于酸性狀態(tài)，與上述反應平行進(jìn)行的反應是別的環(huán)氧基與羥基的反應，生成醚鍵。從上述機理中可以看出，固化物中含有醚鍵和酯鍵兩種結構，而且反應速度受環(huán)氧基濃度、羥基濃度的支配。 (II)、在促進(jìn)劑存在的條件下，酸酐固化反應用路易斯堿促進(jìn)。促進(jìn)劑(一般采用叔胺)對酸酐的進(jìn)攻引發(fā)反應開(kāi)始，其主要反應有：(1)促進(jìn)劑進(jìn)攻酸酐，生成羧酸鹽陰離子；(2)羧酸鹽陰離子和環(huán)氧基反應，生成氧陰離子；(3)氧陰離子與別的酸酐進(jìn)行反應，再次生成羧酸鹽陰離子。這樣，酸酐與環(huán)氧基交互反應，逐步進(jìn)行加成聚合。在促進(jìn)劑路易斯堿存在的條件下，生成的鍵全是酯鍵，未發(fā)現如同無(wú)促進(jìn)劑存在時(shí)所生成的醚鍵。在促進(jìn)劑存在時(shí)，環(huán)氧樹(shù)脂的固化速度也受體系內羥基濃度的支配。因此，添加促進(jìn)劑對液態(tài)環(huán)氧樹(shù)脂非常有效，120～150℃即能完成固化反應。但對于固態(tài)環(huán)氧樹(shù)脂，則要充分注意適用期非常短的問(wèn)題。在促進(jìn)劑不存在時(shí)，從理論上講，應當一個(gè)環(huán)氧基對一個(gè)酸酐，而實(shí)際上僅用化學(xué)理論量的80%～90%就足夠了。在促進(jìn)劑存在時(shí)，酸酐用量為化學(xué)理論量。
(三).咪唑類(lèi)固化劑的反應機理
咪唑類(lèi)固化劑分子結構中存在著(zhù)1位仲胺氮原子和3位叔胺氮原子,它對環(huán)氧樹(shù)脂進(jìn)行固化反應時(shí),一般認為是咪唑環(huán)上3位氮原子首先使環(huán)氧樹(shù)脂中的環(huán)氧基開(kāi)環(huán),當1位氮原子上存在氫原子時(shí),發(fā)生氫質(zhì)子轉移,然后1位氮原子再與環(huán)氧樹(shù)脂反應,形成1:2加成產(chǎn)物;而當1位氮原子上存在取代基時(shí),1位氮原子不與環(huán)氧脂反應,僅3位氮原子使環(huán)氧樹(shù)脂中的環(huán)氧基開(kāi)環(huán)形成1:1加成產(chǎn)物。在上述2種情況下,最后環(huán)氧基開(kāi)環(huán)產(chǎn)生的氧負離子繼續催化環(huán)氧樹(shù)脂開(kāi)環(huán)聚合。
